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Agência determinou o recolhimento do lote suspeito de contaminação e orientou a interrupção imediata do uso
Nesta quinta-feira (30/7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição e da comercialização de um lote do Paramol, medicamento à base de paracetamol 750 mg fabricado pela Belfar. Segundo o órgão, há suspeita de contaminação por bolor no lote 114053. Além da medida, a agência orientou os consumidores sobre como proceder caso tenham adquirido ou utilizado o produto.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e também determina o recolhimento de todas as unidades do lote 114053, comercializadas em embalagens com 200 comprimidos e produzidas pela Belfar.
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Paramol, da Belfar, foi suspenso pela AnvisaCrédito: Divulgação
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)Crédito: Divulgação
Anvisa suspendeu lote de paracetamolCrédito: Unsplash – James Yarema
De acordo com a Anvisa, foram identificadas “sujidades” nos comprimidos. Embora o órgão não tenha confirmado a origem da contaminação, informou que a aparência do material é “sugestiva de contaminação por bolor (fungo), popularmente conhecido como mofo”.
A agência também recomendou a interrupção imediata do uso do medicamento. Quem já consumiu comprimidos do lote afetado deve procurar orientação médica ou farmacêutica para avaliar a necessidade de substituição por outro produto. Já as orientações sobre reembolso ou ressarcimento devem ser solicitadas diretamente ao Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
Em nota enviada ao G1, a Belfar informou que a medida tem alcance restrito ao lote indicado pela Anvisa. A fabricante também reforçou que a suspensão não afeta os demais lotes do Paramol nem outros medicamentos do seu portfólio.
